Seewartenstraße 10
20459 Hamburg
Tel.: 040 - 223399-0
FAX: 040 - 223399-22
info@psoriasis-bund.de
http://www.psoriasis-bund.de
Ansprechpartner: Hans-Detlev Kunz (Geschäftsführer)
Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB) wurde 1973 als
Selbsthilfeverein gegründet. Heute ist unsere Interessengemeinschaft
mit rund 9.000 Mitgliedern die stärkste deutsche Patientenorganisation
im Bereich der Hautkrankheiten.
In mehr als 40 Regionalgruppen veranstalten Teams ehrenamtlicher
Mitarbeiter/innen zwanglose Treffen - auch die Gesellschaft kommt nicht
zu kurz - und fördern den Erfahrungsaustausch unter den Betroffenen.
Sie organisieren Fachvorträge und helfen Ihnen bei persönlichen
Problemen.
Außerdem haben sich besonders engagierte Mitglieder als
Kontaktpersonen zur Verfügung gestellt und lassen Sie gern an den
Erfahrungen teilhaben, die sie mit ihrer meist schon lange vorhanden
Psoriasis und deren Behandlung gemacht haben.
Unsere Geschäftsstelle in Hamburg ist die zentrale Auskunfts- und
Vermittlungsstelle für alle. Sie beantwortet Ihre Fragen, berät Sie,
stellt Ihnen Informationsmaterial zur Verfügung oder leitet Ihre
Wünsche an eine Regionalgruppe oder Kontaktadresse in Ihrer Nähe
weiter.
Der Deutsche Psoriasis Bund vertritt die Interessen aller an
Schuppenflechte erkrankten Menschen in der Bundesrepublik Deutschland.
Wir setzen uns für die Anliegen der Psoriatiker in allen Bereichen der
Gesellschaft ein.
Wir wollen
- die medizinische Versorgung aller Psoriatiker verbessern,
- die Schuppenflechte uneingeschränkt als Behinderung anerkannt sehen,
- die Öffentlichkeit über unsere Krankheit aufklären,
- die Forschung über Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten der
Psoriasis fördern und alle Informationen hierzu sammeln und vermitteln,
- die nationale und internationale Zusammenarbeit mit anderen
Selbsthilfeorganisationen im Gesundheitswesen sowie mit ausländischen
Psoriasis-Vereinigungen aktivieren.
Anzahl der Mitglieder: ca. 9.000
Mitgliedsbeitrag: 43,00 EUR im Jahr (40,00 EUR bei Bankeinzug durch Lastschrift) |
