Seit einiger Zeit legen immer mehr Studien nahe, dass die chronisch entzündliche Hauterkrankung Psoriasis (auch: Schuppenflechte) mit vermehrten Begleitkrankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und dem Metabolischen Syndrom verbunden ist. Doch es gibt auch Zweifel daran, dass die Ergebnisse aus Studien mit meist ausgewählten Teilnehmerkreisen auf alle Psoriasis-Patienten übertragbar sind. Kritiker vermuten, die gefundenen Zusammenhänge könnten möglicherweise auch überinterpretiert oder nur bei schwerer Psoriasis vorhanden sein. Forscher der Universität Hamburg-Eppendorf und der Universität Bremen haben die Begleiterkrankungen bei Psoriasis-Patienten jetzt mit denen bei erwachsenen Patienten mit einer anderen chronisch entzündlichen Hauterkrankung, der Neurodermitis, verglichen. Dabei zeigten sich deutliche Unterschiede.
Die Forscher um die Dermatologen Prof. Dr. Matthias Augustin und Dr. Marc Alexander Radtke vom Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf und Gesundheitsforscher Prof. Dr. Gerd Glaeske von der Uni Bremen haben für die Studie Krankenversicherungsdaten ausgewertet. Mehr als 1,3 Millionen Datensätze einer gesetzlichen Krankenkasse bildeten die Basis für die Analyse. Die Diagnose Schuppenflechte (Psoriasis) hatten davon 2,8 Prozent und die Diagnose Neurodermitis hatten 3,7 Prozent (Prävalenz) der Erwachsenen Patienten erhalten. Bei den Patienten mit Psoriasis fanden die Forscher in allen Altersgruppen erhöhte Raten an Begleiterkrankungen. Bluthochdruck, Fettstoffwechselstörungen, Fettleibigkeit und Diabetes mellitus kam bei Patienten mit Psoriasis signifikant häufiger vor, als bei erwachsenen Patienten mit Neurodermitis. Zum Teil traten sie fast doppelt so häufig auf. Die Autoren der Studie sehen damit die Zweifel an der Verbindung zwischen Psoriasis und verschiedenen Begleiterkrankungen widerlegt. Die Ergebnisse wurden im Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology veröffentlicht.
Quelle:
Redaktion hautstadt; „Prevalence and comorbidities in adults with psoriasis compared to atopic eczema”, Radtke, M.A., Schäfer, I., Glaeske, G., Jacobi, A. and Augustin, M., J Eur Acad Dermatol Venereol, doi:10.1111/jdv.13813